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| 2021年10月2日首個(gè)治療新冠口服藥或?qū)⒄Q生 |
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歷史上的今天
欄目：重大事件
發(fā)布時(shí)間：2021-10-02 14:27
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2021年10月2日發(fā)生的重大事件：
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摘要：2021年10月2日(農(nóng)歷2021年8月26日)，首個(gè)治療新冠口服藥或?qū)⒄Q生。
首個(gè)治療新冠口服藥或?qū)⒄Q生。首個(gè)治療新冠口服藥或?qū)⒄Q生，其臨床數(shù)據(jù)：死亡率降低一半。
北京時(shí)間2021年10月2日，治療新冠肺炎的藥物研發(fā)迎來重大利好消息。
據(jù)美國(guó)生物制藥龍頭默沙東（Merck&Co.）周五（10月1日）表示，該公司的新冠實(shí)驗(yàn)性藥物可將…
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2021年10月2日(農(nóng)歷2021年8月26日)，首個(gè)治療新冠口服藥或?qū)⒄Q生。
首個(gè)治療新冠口服藥或?qū)⒄Q生。首個(gè)治療新冠口服藥或?qū)⒄Q生，其臨床數(shù)據(jù)：死亡率降低一半。
北京時(shí)間2021年10月2日，治療新冠肺炎的藥物研發(fā)迎來重大利好消息。
據(jù)美國(guó)生物制藥龍頭默沙東（Merck&Co.）周五（10月1日）表示，該公司的新冠實(shí)驗(yàn)性藥物可將新冠病毒感染者的住院和死亡率降低一半，將很快要求美國(guó)和世界各地的衛(wèi)生官員批準(zhǔn)其使用。
10月1日，默沙東與其合作伙伴Ridgeback宣布名為molnupiravir的藥物治療輕度至中度新冠肺炎患者的三期臨床中期數(shù)據(jù)，Molnupiravir治療組的住院或死亡率為7.3%（28/385），對(duì)照組的住院或死亡率為14.1%（53/377），Molnupiravir降低住院或死亡率50%，p值為0.0012。死亡率方面，治療組沒有死亡，對(duì)照組有8例死亡。
上述報(bào)道稱，若獲得批準(zhǔn)，默沙東的藥物將成為首個(gè)被證明可以治療新冠病毒感染的藥物，或?qū)⒊蔀榭箵粜鹿诖罅餍械闹卮筮M(jìn)展。美國(guó)目前批準(zhǔn)的所有新冠療法都需要靜脈注射或注入體內(nèi)。
默沙東及Ridgeback表示，早期結(jié)果表明，在新冠癥狀出現(xiàn)5天內(nèi)服用這種名為molnupiravir的藥物的患者，其住院率和死亡率大約是服用安慰劑的患者的一半。該研究以775名患有輕度至中度新冠肺炎的成年人為對(duì)象，由于存在肥胖、糖尿病或心臟病等健康問題，他們被認(rèn)為患病風(fēng)險(xiǎn)更高。
此前，根據(jù)默沙東提交的一項(xiàng)新研究顯示，其實(shí)驗(yàn)性COVID-19抗病毒藥物molnupiravir對(duì)新冠病毒的潛在變種具有活性。
默沙東提交的研究是基于molnupiravir的兩項(xiàng)獨(dú)立臨床試驗(yàn)和體外研究，該研究顯示，病毒刺突蛋白的突變并不影響molnupiravir的活性。
默沙東表示：“體外和臨床數(shù)據(jù)均表明，刺突蛋白突變不會(huì)影響molnupiravir的抗病毒活性，并表明molnupiravir具有治療SARS-CoV-2變種的潛力，特別是在初期即接受治療時(shí)。”
點(diǎn)評(píng)：
首個(gè)治療新冠口服藥或?qū)⒄Q生。
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